什么是PGD PGS？PGD PGS详解 乐可乐海外–乌克兰助孕百科
如果您是体外受J（IVF）的备孕夫妻，那么在做出决定之前，您可能已经学到了许多新信息，其中可能包括一整套全新的词汇。如果您还没有的话，还应该知道一些缩写：PGD和PGS，它们是植入前的基因检测。尽管这些术语可以互换使用，但实际上是不同的。
植入前的遗传测试是在试管婴儿期间进行胚胎移植之前进行的，因此医生可以选择一个没有已知或可疑基因问题（PGD）的染色体，或一个没有异常染色体数（PGS）的胚胎。 PGD和PGS的目标都是增加选择健康胚胎的可能性，通过胚胎移植前基因筛查的胚胎更大概率将发育为健康的婴儿。这些给家庭带来了良性的改变，因为出生缺陷20个怀孕中就有1个严重缺陷，从轻微的异常到严重的遗传疾病，包括智力低下。单击此处了解有关出生缺陷基因检测的更多信息：第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的73种常见遗传疾病
什么是PGD或植入前遗传学诊断？
PGD：一种在胚胎（受J卵）中发现的细胞的基因组成信息的技术。胚胎活检每天从5个胚胎（囊胚）中去除约3-8个细胞，然后将细胞送到实验室进行测试。通常将胚胎冷冻并随后植入。 PGD可用于鉴定大约2,000种遗传的单基因疾病，并且准确鉴定出受影响和未受影响的胚胎的准确率达98％。
谁从PGD中受益最多？
PGD通常给到有疾病家族史的夫妇使用，防止疾病遗传给其后代。 PGD通过寻找特定疾病的特定标志物来提供信息，例如：囊性纤维化和镰状细胞性贫血在内的单基因疾病。在相关疾病的家族史（包括脆性X综合征和杜兴氏肌营养不良症）时，也可以使用该技术。父母也可以使用PGD为其他需要骨髓移植的兄弟姐妹找到匹配的干细胞。
什么是PGS/植入前基因筛查？
PGS用于确定胚胎中的细胞是否包含正常的染色体数，即46条。在实验室中胚胎生长后，通常在第5天（胚泡期）进行活检。然后将一些胚胎细胞送检，对每个细胞内的染色体数进行计数。染色体数目正常的胚胎是“整倍体”，而染色体数目异常的胚胎是“非整倍体”。 PGS的目的是避免将异常胚胎移植到子宫。降低无法着床，提高成功妊娠几率。
谁从PGS中受益最多？
所有夫妇都有胚胎异常的风险。随着女性年龄的增长，这种风险会大大增加。异常的胚胎如果植入，最终会导致生化妊娠，流产，胎儿死亡，死产或有婴儿异常。
进行IVF的夫妇选择应该选择PGS，避免无法成功妊娠，反复IVF失败。发生多次流产的人应该进行PGS植入前基因筛查，这些人可能会发生不同类型的异位，如：其中一条染色体的一条断裂并附着到另一条染色体上，从而导致细胞遗传物质的异常。
这几年，PGS的使用迅速增长，一些统计表明，全世界35%的IVF已使用PGS，并预测很快全世界一半的试管周期将采用PGS。
关于PGS的担忧
基因筛查可以帮助识别年龄相关或家族遗传疾病和先天缺陷风险增加的夫妇。但是，没有一项单一的测试可以准确预测儿童所有缺陷的风险，许多出生缺陷，例如与环境和毒性接触有关的缺陷，以及那些随机且无法解释的缺陷，都不是基于遗传的，所以无法被检测到。
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